l'Interface numérique d'Orientation (INO) - Une nouvelle étape pour faciliter l’accès à l’expertise !
Publié le 21/10/2026
Comment mieux orienter les personnes concernées par une maladie rare ou en errance diagnostique vers les expertises adaptées ?
Le 6 octobre 2026, à Montpellier, Réseau Maladies Rares Occitanie et l’Agence Régionale de Santé Occitanie (ARS) ont officialisé le lancement régional de l’Interface Numérique d’Orientation (INO), dédiée aux maladies rares, aux côtés de nombreux partenaires institutionnels, hospitaliers, libéraux et du numérique en santé, ainsi que des représentants des patients.
L’objectif : faciliter l’accès aux 190 Centres Experts Maladies Rares de la région, renforcer les liens entre la ville et l’hôpital et contribuer à réduire l’errance diagnostique.
Conçue à partir des besoins des médecins de ville, l’INO est une véritable boussole régionale. Elle guide les professionnels de santé vers le Centre Expert le plus pertinent, grâce à la téléexpertise via Omnidoc.
Cette démarche permet de :
- Faciliter l’orientation des patients vers les expertises adaptées.
- Renforcer la coopération entre professionnels de santé.
- Sécuriser les échanges de données médicales.
- Favoriser des parcours de soins plus lisibles, coordonnés et équitables.
Cette avancée repose sur une dynamique collective, mobilisant Maladies Rares Occitanie, l’Agence Régionale de Santé Occitanie (ARS), l’URPS - Médecins Libéraux d'Occitanie, Les plateformes d’Expertises Maladies Rares, les Centres Experts des CHU et autres structures de la région, les acteurs du numérique en santé, les personnes concernées et de nombreux autres partenaires régionaux.
Les maladies rares concernent 1 personne sur 20, soit plus de 300 000 personnes en Occitanie. Face à cet enjeu majeur de santé publique, le numérique et la coopération constituent des leviers essentiels pour améliorer durablement les parcours de santé.
