Logo Maladies Rares Occitanie
  • Notre structure
    • Présentation / Missions
    • L'équipe
    • Adhérer / Nous soutenir
    • Nos Formations
    • Solliciter l'appui de MRO / Nous contacter
  • Les Maladies rares
    • Qu’est ce qu’une Maladie Rare ?
    • Où trouver de l'information ?
    • Nos Guides pratiques en Occitanie
      • Achondroplasie
      • Délétion 22q11
      • Le syndrome de Turner
      • Ostéogenèse imparfaite
      • Syndrome CDK13
      • Syndrome d' Angelman
      • Syndrome de Coffin-Siris
      • Syndrome de Noonan
      • Syndrome de Rett
      • Syndrome de Rubinstein-Taybi
      • Syndrome de Sotos
      • Syndrome de Stickler
      • Syndrome de Waardenburg
      • Syndrome de Williams et Beuren
      • Syndrome Kabuki
      • Syndrome KBG
      • Syndrome X-fragile
      • Trisomie 21
  • Les Centres Experts
  • Accompagner
    • Avancer vers le diagnostic 
    • Orienter un patient/usager vers un spécialiste
    • Structures d'appui à la coordination
    • Filières de santé
    • Boîte à outils
    • Vie quotidienne
      • Scolarité
      • Vie professionnelle
      • Accès aux droits
      • Mesures de protection
      • Association de patients
      • Accès médico-social
      • Soutien aux aidants
      • Accès aux soins
  • L'Actu
  • Nous solliciter Nous soutenir
  1. Accueil
  2. L'actu
  3. Article du 21/10/2025

Fiche Infos Conseils : Comment accompagner la prise en charge des maladies rares en CPTS ?

Accès aux soins Publié le 21/10/2025

Les maladies rares : un véritable enjeu de santé publique

En France, 1 personne sur 20 est touchée par l’une des 7 000 maladies rares recensées à ce jour. Leur prise en charge exige des parcours de soins personnalisés, une meilleure coordination entre les professionnels et des ressources dédiées.

Afin de soutenir les CPTS, le Guichet CPTS, en partenariat avec Maladies Rares Occitanie, publie un nouvel Infos Conseils.

Ce document met à votre disposition :

  • des repères pour mieux identifier et orienter les patients,
  • des pistes d’action pour intégrer la thématique des maladies rares dans vos projets,
  • Des ressources régionales pour vous accompagner.

Découvrez le document complet

  • Maladies Rares Occitanie

    Site de Montpellier-Siège
    59, avenue de Fès (Bât A) 34080 Montpellier

    Site de Toulouse
    82, route de Bayonne 31300 Toulouse

    Tous droits réservés © 2022  |  Mentions légales
    Paramètres de consentement

  • 04.67.57.05.59

    Lundi et jeudi 14h-17h
    Mercredi 9h-12h

    Avec le soutien de l'ARS Occitanie :

  • Newsletter

    Vous souhaitez être informé de nos actions et de notre actualité, abonnez vous!

    Votre adresse e-mail est utilisée pour vous envoyer notre newsletter et des informations sur les activités de Maladies Rares Occitanie. À tout moment, vous pouvez vous désinscrire en utilisant le lien inclus dans la newsletter.

Tous droits réservés © 2023  |  Mentions légales

Abonnement à la newsletter


Votre adresse e-mail est utilisée pour vous envoyer notre newsletter et des informations sur les activités de Maladies Rares Occitanie. À tout moment, vous pouvez vous désinscrire en utilisant le lien inclus dans la newsletter.