Maladies Rares Occitanie, avec le soutien de GROUPAMA Méditerranée, renouvele le groupe de parole à destination des frères et sœurs d’enfants concernés par une maladie rare.

Grandir aux côtés d’un frère ou d’une sœur en concerné par une maladie rare peut susciter de nombreuses émotions et interrogations. Ce groupe de parole offre aux enfants un espace bienveillant où ils pourront rencontrer d’autres enfants vivant une situation similaire, partager leur vécu, exprimer leurs ressentis en toute confiance et échanger avec des professionnelles spécialisées.

Ce groupe s’adresse aux enfants âgés de 7 à 11 ans ayant un frère ou une sœur concerné par une maladie  rare.

Les rencontres auront lieu un samedi matin, à raison de six séances réparties sur l’année, dans les locaux de Maladies Rares Occitanie :

Maladies Rares Occitanie
59, avenue de Fès – Bâtiment A
1er étage
34080 Montpellier

•  La première séance se tiendra le samedi 10 octobre 2026.

Parce que ce groupe se construit au fil des rencontres et que la confiance entre les enfants est essentielle, l'inscription implique un engagement à participer aux six séances de l'année. Cette régularité permet à chacun de trouver sa place, de créer des liens et de bénéficier pleinement de cet accompagnement.

Les séances seront animées par Céline ALCARAZ et Cécile RATTAZ, psychologues au CHRU de Montpellier.

Pour inscrire votre enfant ou obtenir davantage de renseignements, n'hésitez pas à nous contacter :  

• contact@maladies-rares-occitanie.fr
•  04 67 57 05 59, les lundis et jeudis de 14 h à 17 h, ainsi que le mercredi de 9 h à 12 h.

La participation au groupe de parole est entièrement gratuite pour les familles. Nous serons heureux d'accueillir votre enfant dans ce temps d'écoute, de partage et de soutien.