Logo Maladies Rares Occitanie
  • Notre structure
    • Présentation / Missions
    • L'équipe
    • Adhérer / Nous soutenir
    • Nos Formations
    • Solliciter l'appui de MRO / Nous contacter
  • Les Maladies rares
    • Qu’est ce qu’une Maladie Rare ?
    • Où trouver de l'information ?
    • Nos Guides pratiques en Occitanie
      • Achondroplasie
      • Délétion 22q11
      • Le syndrome de Turner
      • Ostéogenèse imparfaite
      • Syndrome CDK13
      • Syndrome d' Angelman
      • Syndrome de Coffin-Siris
      • Syndrome de Noonan
      • Syndrome de Rett
      • Syndrome de Rubinstein-Taybi
      • Syndrome de Sotos
      • Syndrome de Stickler
      • Syndrome de Waardenburg
      • Syndrome de Williams et Beuren
      • Syndrome Kabuki
      • Syndrome KBG
      • Syndrome X-fragile
      • Trisomie 21
  • Les Centres Experts
  • Accompagner
    • Avancer vers le diagnostic 
    • Orienter un patient/usager vers un spécialiste
    • Structures d'appui à la coordination
    • Filières de santé
    • Boîte à outils
    • Vie quotidienne
      • Scolarité
      • Vie professionnelle
      • Accès aux droits
      • Mesures de protection
      • Association de patients
      • Accès médico-social
      • Soutien aux aidants
      • Accès aux soins
  • L'Actu
  • Nous solliciter Nous soutenir
  1. Accueil
  2. L'actu
  3. Article du

SAVE THE DATE ! Rencontre Annuelle Maladies Rares Occitanie le 24 juin 2024

Date événement :  24 juin 2024 Publié le

Le 24 juin 2024 aura lieu la seconde Rencontre Annuelle de Maladies Rares Occitanie à Nimes 

Nous serions heureux de vous retrouver à la rencontre annuelle de Maladies Rares Occitanie qui se tiendra le 24 juin 2024 à Nîmes.

Retrouvez l’équipe de Maladies Rares Occitanie, et les partenaires du Gard autour de la question de la pluridisciplinarité autour des parcours des plus de 35 000 personnes atteintes maladies rares dans le département (1 personne sur 20).


Une journée pour créer du lien, mieux se connaitre, comprendre comment chacun, professionnel, association, personne concernée a un rôle à jouer.

 

Inscription ici

  • Maladies Rares Occitanie

    Site de Montpellier-Siège
    59, avenue de Fès (Bât A) 34080 Montpellier

    Site de Toulouse
    82, route de Bayonne 31300 Toulouse

    Tous droits réservés © 2022  |  Mentions légales

  • 04.67.57.05.59

    Lundi et jeudi 14h-17h
    Mercredi 9h-12h

    Avec le soutien de l'ARS Occitanie :

  • Newsletter

    Vous souhaitez être informé de nos actions et de notre actualité, abonnez vous!

    Votre adresse e-mail est utilisée pour vous envoyer notre newsletter et des informations sur les activités de Maladies Rares Occitanie. À tout moment, vous pouvez vous désinscrire en utilisant le lien inclus dans la newsletter.

Tous droits réservés © 2023  |  Mentions légales

Abonnement à la newsletter

Votre adresse e-mail est utilisée pour vous envoyer notre newsletter et des informations sur les activités de Maladies Rares Occitanie. À tout moment, vous pouvez vous désinscrire en utilisant le lien inclus dans la newsletter.